Immunstörung

FDA genehmigt erste Gentherapie gegen schwere Leukozyten-Adhäsionsdefizienz Typ I

Die US-Arzneimittelbehörde hat die Gentherapie Kresladi für pädiatrische Patienten mit schwerer LAD-I zugelassen. Die einmalige Behandlung nutzt autologe Stammzellen und soll das hohe Infektionsrisiko der genetischen Immunstörung mindern.