EMA spricht sich für sechs neue Medikamente und mehrere Indikationsausweitungen aus

Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat nach Abschluss ihrer jüngsten Beratungsrunde mehrere positive Stellungnahmen abgegeben. Der Ausschuss für Humanarzneimittel tagte vom 12. bis zum 15. Oktober und bewertete Anträge auf Zulassung sowie Erweiterungen bestehender Genehmigungen. Besonders relevant sind zwei Präparate, die Therapieoptionen bei Stoffwechselstörungen und aggressiven Krebserkrankungen erweitern könnten.

Eli Lilly bekam grünes Licht für sein Präparat Foundayo mit dem Wirkstoff Orforglipron. Dabei handelt es sich um das erste Medikament dieser Wirkstoffklasse, das als Tablette einmal täglich eingenommen werden kann, ohne Rücksicht auf Mahlzeiten. Der Hersteller sieht darin eine Möglichkeit, die bisherige Abhängigkeit von Spritzen zu verringern und die regelmäßige Anwendung bei Betroffenen zu erleichtern.