FDA genehmigt erste subkutane Heimtherapie gegen Schilddrüsen-Augenerkrankung

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 15. Oktober 2026 Enspryng mit dem Wirkstoff Satralizumab als erste subkutane Heimtherapie für Erwachsene mit Schilddrüsen-Augenerkrankung genehmigt. Das Medikament des Herstellers Roche ermöglicht nach entsprechender Schulung die selbstständige Injektion zu Hause. Bisherige Therapien gegen die Erkrankung, auch TED genannt, erforderten meist Infusionen in medizinischen Einrichtungen.

Satralizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der den IL-6-Rezeptor hemmt und damit Entzündungsprozesse bei TED adressiert. In SatraGO-2 erreichte das Medikament die primären Endpunkte mit klinisch relevanten Verbesserungen bei Proptosis und Diplopie.